Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в крови.
Показания
подтверждение диагноза «синдром Жильбера» при повышении билирубина в крови,
выявление мутации у родственников людей с синдромом Жильбера,
дифференциальная диагностика различных форм наследственной гипербилирубинемии.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию обычно не требуется. Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, об этом следует сообщить при оформлении заказа.
г. Тюмень, ул. Мельникайте, 89а
Запись на консультацию: +7 (3452) 56-12-12