Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в крови.
Показания
- Подтверждение диагноза «синдром Жильбера» при повышении билирубина в крови.
- Выявление мутации у родственников людей с синдромом Жильбера.
- Дифференциальная диагностика различных форм наследственной гипербилирубинемии.
Как правильно подготовиться?
- Специальной подготовки к исследованию обычно не требуется. Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, об этом следует сообщить при оформлении заказа.
Записаться на прием к специалистам можете по номеру телефона +7 (3452) 56-12-12
А также через личный кабинет https://lk.nord-med.ru/Account/Login?ReturnUrl=%2f
г. Тюмень, ул. Мельникайте, 89а